Rhaeos获$1050万A轮融资，推出新型脑积水分流监测器

Rhaeos®, Inc.（Rhaeos）是一家临床阶段的医疗设备公司，致力于解决脑积水患者护理中未得到满足的需求，该公司近日宣布成功完成了由Steele Foundation for Hope牵头的1050万美元的A轮融资，使Rhaeos迄今为止的融资总额超过了1800万美元。其他轮次的参与者包括后续投资者、Creative Ventures和Lateral Capital。这笔资金将用于支持FlowSense®分流器监测器在医院中上市，这是一种无线、无创的热传感器，可快速监测脑积水患者的分流器功能。这笔资金还将加速该公司管线产品的开发，包括FlowSense分流器监测器的家庭版，并为更好地服务全球弱势社区的脑积水患者开辟道路。

"我们的使命是资助专注于改善生活质量的技术和创新。Rhaeos的技术解决了脑积水患者未得到满足，即如何监测分流功能和改善临床决策，”Steele Foundation for Hope首席执行官Joe Exner说。"我们的投资将使Rhaeos的杰出团队能够在全球范围内扩大使用其创新的热传感器，改善脑积水患者的护理质量和结果。”

美国有100多万人患有脑积水，这是一种以脑脊液过多为特征的慢性疾病。大约50%的神经外科植入的脑室分流器（脑积水的标准治疗方法）在植入后的头两年内失败。Northwestern University的John A. Rogers研究小组推出了新型FlowSense技术，旨在快速、无创地监测分流功能。FlowSense系统利用一个绷带大小的小贴片，粘附在植入的分流管上方的皮肤上。分流功能的关键数据在几分钟内无线传输到一个移动应用程序，支持临床决策以优化治疗计划。

华盛顿大学医学院T.S.Park主席兼小儿神经外科主任、圣路易斯儿童医院神经外科主任David D. Limbrick, Jr., MD, Ph.D.说："目前用于评估分流功能的诊断性成像测试是有限的，可能需要48小时，使脑积水患者容易受到脑脊液过多对大脑的破坏性影响。FlowSense技术能够在几分钟内在床边评估病人的分流功能，减少了诊断的不确定性，加快了对患有这种高度复杂的慢性疾病的人的适当治疗"。

2020年，Rhaeos公司的FlowSense分流监测器获得了美国食品和药物管理局的突破性设备认证，使该公司能够与美国食品和药物管理局密切合作，简化市场审批程序。目前，FlowSense分流监测器正在美国多个中心接受FDA关键性研究的评估。该公司预计将在2023年向医生和他们的病人提供FlowSense分流监测器的商业用途。

Rhaeos公司首席执行官Anna Lisa Somera, MS, MBA, MPH说："在Rhaeos，我们对改善脑积水患者的护理充满热情。我们感谢这一轮融资，它将推动我们的创新分流器监测器的可用性，以显著改善失败分流器的管理，并加速我们的平台技术的发展，以改善对其他慢性病的护理。"